Rasilez HCT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

متاح من:

Noden Pharma DAC

ATC رمز:

C09XA52

INN (الاسم الدولي):

aliskiren, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

المجال العلاجي:

Háþrýstingur

الخصائص العلاجية:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Rasilez HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Rasilez HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Aftakað

تاريخ الترخيص:

2009-01-16

نشرة المعلومات

                                90
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
91
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilez HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilez HCT
3.
Hvernig nota á Rasilez HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilez HCT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILEZ HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILEZ HCT
Í þessu lyfi eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast aliskiren og
hýdróklórtíazíð. Bæði virku
innihaldsefnin hjálpa til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Þetta hjálpar til við að lækka blóðþrýsting í fullorðnum
sjúklingum. Hár blóðþrýsting
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 25 mg laktósa (sem einhýdrat) og 24,5 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 25 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 50 mg laktósa (sem einhýdrat) og 49 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 25 mg laktósa (sem einhýdrat) og 24,5 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 25 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 50 mg laktósa (sem einhýdrat) og 49 mg
hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum
hliðum, með áletruninni „CLL“ á annarri
hliðinni og „NVR“ á hinni hliðinni.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, með fjólubláum undirtóni, sporöskjulaga, filmuhúðuð
tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات