Rasilez HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-05-2022

Bahan aktif:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

Boleh didapati daripada:

Noden Pharma DAC

Kod ATC:

C09XA52

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Kawasan terapeutik:

Háþrýstingur

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Rasilez HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Rasilez HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2009-01-16

Risalah maklumat

                                90
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
91
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilez HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilez HCT
3.
Hvernig nota á Rasilez HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilez HCT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILEZ HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILEZ HCT
Í þessu lyfi eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast aliskiren og
hýdróklórtíazíð. Bæði virku
innihaldsefnin hjálpa til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Þetta hjálpar til við að lækka blóðþrýsting í fullorðnum
sjúklingum. Hár blóðþrýsting
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 25 mg laktósa (sem einhýdrat) og 24,5 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 25 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 50 mg laktósa (sem einhýdrat) og 49 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 25 mg laktósa (sem einhýdrat) og 24,5 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 25 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 50 mg laktósa (sem einhýdrat) og 49 mg
hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum
hliðum, með áletruninni „CLL“ á annarri
hliðinni og „NVR“ á hinni hliðinni.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, með fjólubláum undirtóni, sporöskjulaga, filmuhúðuð
tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-05-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen