Rasilez HCT

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-05-2022

Aktivna sestavina:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

Dostopno od:

Noden Pharma DAC

Koda artikla:

C09XA52

INN (mednarodno ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapevtsko območje:

Háþrýstingur

Terapevtske indikacije:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Rasilez HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Rasilez HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Aftakað

Datum dovoljenje:

2009-01-16

Navodilo za uporabo

                                90
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
91
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilez HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilez HCT
3.
Hvernig nota á Rasilez HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilez HCT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILEZ HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILEZ HCT
Í þessu lyfi eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast aliskiren og
hýdróklórtíazíð. Bæði virku
innihaldsefnin hjálpa til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Þetta hjálpar til við að lækka blóðþrýsting í fullorðnum
sjúklingum. Hár blóðþrýsting
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 25 mg laktósa (sem einhýdrat) og 24,5 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 25 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 50 mg laktósa (sem einhýdrat) og 49 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 25 mg laktósa (sem einhýdrat) og 24,5 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 25 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 50 mg laktósa (sem einhýdrat) og 49 mg
hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum
hliðum, með áletruninni „CLL“ á annarri
hliðinni og „NVR“ á hinni hliðinni.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, með fjólubláum undirtóni, sporöskjulaga, filmuhúðuð
tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-05-2022

Ogled zgodovine dokumentov