Rasilez HCT

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

Disponível em:

Noden Pharma DAC

Código ATC:

C09XA52

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Área terapêutica:

Háþrýstingur

Indicações terapêuticas:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Rasilez HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Rasilez HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Aftakað

Data de autorização:

2009-01-16

Folheto informativo - Bula

                                90
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
91
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilez HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilez HCT
3.
Hvernig nota á Rasilez HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilez HCT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILEZ HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILEZ HCT
Í þessu lyfi eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast aliskiren og
hýdróklórtíazíð. Bæði virku
innihaldsefnin hjálpa til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Þetta hjálpar til við að lækka blóðþrýsting í fullorðnum
sjúklingum. Hár blóðþrýsting
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 25 mg laktósa (sem einhýdrat) og 24,5 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 25 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 50 mg laktósa (sem einhýdrat) og 49 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 25 mg laktósa (sem einhýdrat) og 24,5 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 25 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 50 mg laktósa (sem einhýdrat) og 49 mg
hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum
hliðum, með áletruninni „CLL“ á annarri
hliðinni og „NVR“ á hinni hliðinni.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, með fjólubláum undirtóni, sporöskjulaga, filmuhúðuð
tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas grego 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas francês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas letão 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 20-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas português 20-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-08-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 26-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-08-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-08-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-08-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 26-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas croata 20-05-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos