Rasilez HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
20-05-2022

Aktívna zložka:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

Dostupné z:

Noden Pharma DAC

ATC kód:

C09XA52

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapeutické oblasti:

Háþrýstingur

Terapeutické indikácie:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Rasilez HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Rasilez HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Aftakað

Dátum Autorizácia:

2009-01-16

Príbalový leták

                                90
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
91
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilez HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilez HCT
3.
Hvernig nota á Rasilez HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilez HCT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILEZ HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILEZ HCT
Í þessu lyfi eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast aliskiren og
hýdróklórtíazíð. Bæði virku
innihaldsefnin hjálpa til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Þetta hjálpar til við að lækka blóðþrýsting í fullorðnum
sjúklingum. Hár blóðþrýsting
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 25 mg laktósa (sem einhýdrat) og 24,5 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 25 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 50 mg laktósa (sem einhýdrat) og 49 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 25 mg laktósa (sem einhýdrat) og 24,5 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 25 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 50 mg laktósa (sem einhýdrat) og 49 mg
hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum
hliðum, með áletruninni „CLL“ á annarri
hliðinni og „NVR“ á hinni hliðinni.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, með fjólubláum undirtóni, sporöskjulaga, filmuhúðuð
tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-05-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov