Purevax RCCh

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-01-2015

Aktiva substanser:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tillgänglig från:

Merial

ATC-kod:

QI06AH

INN (International namn):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutisk grupp:

Kassid

Terapiområde:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immuunsuse tekkekohad on tõestatud 1 nädala jooksul pärast esmast vaktsinatsioonikursust rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja Chlamydophila felis komponentide jaoks. Immuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (uuesti) vaktsineerimist.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2005-02-22

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RCCH
LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja
MERIAL,
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Avenue de l’aviation
F-69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCCh
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
............................................................................................................
28 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................................q.s.
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja
viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus tekib 1nädalt pärast esmast vaktsineerimiskuuri
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
_Chlamyophila felis_
komponendi vastu.
15
Medicinal product no longer authorised
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
C
_h
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/17
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Purevax RCCh lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
.............................................................................................................
28µg
LAHUSTI:
Süstevesi
.......................................................................................................................................q.s
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass
4.2
NÄIDUSTUSED
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu , et vähendada kliinilisi tunnuseid
ja viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri rinotrahheiidi,
kalitsiviiruse ja
_Chlamydophila felis_
komponentide vastu.
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel loomadel.
Kasutamine laktatsiooniperioodil pole soovitav.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kasutada ainult tervetel loomadel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-01-2015

Visa dokumenthistorik