Purevax RCCh

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Dostupné s:

Merial

ATC kód:

QI06AH

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutické skupiny:

Kassid

Terapeutické oblasti:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Terapeutické indikace:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immuunsuse tekkekohad on tõestatud 1 nädala jooksul pärast esmast vaktsinatsioonikursust rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja Chlamydophila felis komponentide jaoks. Immuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (uuesti) vaktsineerimist.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2005-02-22

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RCCH
LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja
MERIAL,
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Avenue de l’aviation
F-69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCCh
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
............................................................................................................
28 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................................q.s.
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja
viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus tekib 1nädalt pärast esmast vaktsineerimiskuuri
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
_Chlamyophila felis_
komponendi vastu.
15
Medicinal product no longer authorised
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
C
_h
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/17
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Purevax RCCh lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
.............................................................................................................
28µg
LAHUSTI:
Süstevesi
.......................................................................................................................................q.s
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass
4.2
NÄIDUSTUSED
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu , et vähendada kliinilisi tunnuseid
ja viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri rinotrahheiidi,
kalitsiviiruse ja
_Chlamydophila felis_
komponentide vastu.
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel loomadel.
Kasutamine laktatsiooniperioodil pole soovitav.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kasutada ainult tervetel loomadel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-01-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-01-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-01-2015

Zobrazit historii dokumentů