Purevax RCCh

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI06AH

INN (International Adı):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapötik grubu:

Kassid

Terapötik alanı:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immuunsuse tekkekohad on tõestatud 1 nädala jooksul pärast esmast vaktsinatsioonikursust rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja Chlamydophila felis komponentide jaoks. Immuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (uuesti) vaktsineerimist.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-22

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RCCH
LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja
MERIAL,
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Avenue de l’aviation
F-69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCCh
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
............................................................................................................
28 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................................q.s.
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja
viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus tekib 1nädalt pärast esmast vaktsineerimiskuuri
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
_Chlamyophila felis_
komponendi vastu.
15
Medicinal product no longer authorised
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
C
_h
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/17
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Purevax RCCh lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
.............................................................................................................
28µg
LAHUSTI:
Süstevesi
.......................................................................................................................................q.s
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass
4.2
NÄIDUSTUSED
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu , et vähendada kliinilisi tunnuseid
ja viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri rinotrahheiidi,
kalitsiviiruse ja
_Chlamydophila felis_
komponentide vastu.
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel loomadel.
Kasutamine laktatsiooniperioodil pole soovitav.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kasutada ainult tervetel loomadel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2015

Belge geçmişini görüntüleyin