Purevax RCCh

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI06AH

INN (الاسم الدولي):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

المجموعة العلاجية:

Kassid

المجال العلاجي:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immuunsuse tekkekohad on tõestatud 1 nädala jooksul pärast esmast vaktsinatsioonikursust rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja Chlamydophila felis komponentide jaoks. Immuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (uuesti) vaktsineerimist.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2005-02-22

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RCCH
LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja
MERIAL,
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Avenue de l’aviation
F-69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCCh
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
............................................................................................................
28 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................................q.s.
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja
viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus tekib 1nädalt pärast esmast vaktsineerimiskuuri
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
_Chlamyophila felis_
komponendi vastu.
15
Medicinal product no longer authorised
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
C
_h
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/17
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Purevax RCCh lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
.............................................................................................................
28µg
LAHUSTI:
Süstevesi
.......................................................................................................................................q.s
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass
4.2
NÄIDUSTUSED
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu , et vähendada kliinilisi tunnuseid
ja viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri rinotrahheiidi,
kalitsiviiruse ja
_Chlamydophila felis_
komponentide vastu.
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel loomadel.
Kasutamine laktatsiooniperioodil pole soovitav.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kasutada ainult tervetel loomadel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-01-2015

عرض محفوظات المستندات