Purevax RCCh

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2015

Ingredient activ:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Disponibil de la:

Merial

Codul ATC:

QI06AH

INN (nume internaţional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Grupul Terapeutică:

Kassid

Zonă Terapeutică:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Indicații terapeutice:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immuunsuse tekkekohad on tõestatud 1 nädala jooksul pärast esmast vaktsinatsioonikursust rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja Chlamydophila felis komponentide jaoks. Immuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (uuesti) vaktsineerimist.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2005-02-22

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RCCH
LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja
MERIAL,
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Avenue de l’aviation
F-69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCCh
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
............................................................................................................
28 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................................q.s.
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja
viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus tekib 1nädalt pärast esmast vaktsineerimiskuuri
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
_Chlamyophila felis_
komponendi vastu.
15
Medicinal product no longer authorised
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
C
_h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/17
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Purevax RCCh lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
.............................................................................................................
28µg
LAHUSTI:
Süstevesi
.......................................................................................................................................q.s
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass
4.2
NÄIDUSTUSED
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu , et vähendada kliinilisi tunnuseid
ja viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri rinotrahheiidi,
kalitsiviiruse ja
_Chlamydophila felis_
komponentide vastu.
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel loomadel.
Kasutamine laktatsiooniperioodil pole soovitav.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kasutada ainult tervetel loomadel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2015
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2015
Prospect Prospect cehă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2015
Prospect Prospect daneză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2015
Prospect Prospect germană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2015
Prospect Prospect greacă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2015
Prospect Prospect engleză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2015
Prospect Prospect franceză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2015
Prospect Prospect italiană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2015
Prospect Prospect letonă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2015
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2015
Prospect Prospect maghiară 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2015
Prospect Prospect malteză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2015
Prospect Prospect olandeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2015
Prospect Prospect poloneză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2015
Prospect Prospect portugheză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2015
Prospect Prospect română 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2015
Prospect Prospect slovacă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2015
Prospect Prospect slovenă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2015
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2015
Prospect Prospect suedeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2015

Vizualizați istoricul documentelor