Purevax RCCh

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-01-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-01-2015

Toimeaine:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Saadav alates:

Merial

ATC kood:

QI06AH

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutiline rühm:

Kassid

Terapeutiline ala:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Näidustused:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immuunsuse tekkekohad on tõestatud 1 nädala jooksul pärast esmast vaktsinatsioonikursust rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja Chlamydophila felis komponentide jaoks. Immuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (uuesti) vaktsineerimist.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2005-02-22

Infovoldik

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RCCH
LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja
MERIAL,
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Avenue de l’aviation
F-69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCCh
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
............................................................................................................
28 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................................q.s.
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja
viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus tekib 1nädalt pärast esmast vaktsineerimiskuuri
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
_Chlamyophila felis_
komponendi vastu.
15
Medicinal product no longer authorised
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
C
_h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/17
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Purevax RCCh lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
.............................................................................................................
28µg
LAHUSTI:
Süstevesi
.......................................................................................................................................q.s
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass
4.2
NÄIDUSTUSED
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu , et vähendada kliinilisi tunnuseid
ja viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri rinotrahheiidi,
kalitsiviiruse ja
_Chlamydophila felis_
komponentide vastu.
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel loomadel.
Kasutamine laktatsiooniperioodil pole soovitav.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kasutada ainult tervetel loomadel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik taani 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused taani 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik läti 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused läti 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik malta 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused malta 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik poola 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused poola 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik soome 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused soome 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-01-2015

Vaadake dokumentide ajalugu