Purevax RCCh

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-01-2015

Aktiivinen ainesosa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Saatavilla:

Merial

ATC-koodi:

QI06AH

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeuttinen ryhmä:

Kassid

Terapeuttinen alue:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Käyttöaiheet:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immuunsuse tekkekohad on tõestatud 1 nädala jooksul pärast esmast vaktsinatsioonikursust rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja Chlamydophila felis komponentide jaoks. Immuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (uuesti) vaktsineerimist.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

2005-02-22

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RCCH
LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja
MERIAL,
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Avenue de l’aviation
F-69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCCh
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
............................................................................................................
28 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................................q.s.
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja
viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus tekib 1nädalt pärast esmast vaktsineerimiskuuri
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
_Chlamyophila felis_
komponendi vastu.
15
Medicinal product no longer authorised
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
C
_h
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/17
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Purevax RCCh lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
.............................................................................................................
28µg
LAHUSTI:
Süstevesi
.......................................................................................................................................q.s
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass
4.2
NÄIDUSTUSED
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu , et vähendada kliinilisi tunnuseid
ja viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri rinotrahheiidi,
kalitsiviiruse ja
_Chlamydophila felis_
komponentide vastu.
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel loomadel.
Kasutamine laktatsiooniperioodil pole soovitav.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kasutada ainult tervetel loomadel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-01-2015

Näytä asiakirjojen historia