Purevax RC

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2022

Aktiva substanser:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI06AH08

INN (International namn):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutisk grupp:

Kettir

Terapiområde:

Ónæmislyf fyrir felidae,

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2005-02-23

Bipacksedel

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RC FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK EFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) ................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar).........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf.
.................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
16
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundið sinnuleysi og lystarleysi, sem og hækkaður líkamshiti
(sem varir yfirleitt í 1 til 2 daga)
komu oft fram á meðan öryggis- og vettvangsranns
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) .................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar)........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
...................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml
1
: cell culture infective dose 50%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dý
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-03-2021

Visa dokumenthistorik