Purevax RC

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-03-2022

Aktiv bestanddel:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI06AH08

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutisk gruppe:

Kettir

Terapeutisk område:

Ónæmislyf fyrir felidae,

Terapeutiske indikationer:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2005-02-23

Indlægsseddel

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RC FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK EFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) ................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar).........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf.
.................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
16
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundið sinnuleysi og lystarleysi, sem og hækkaður líkamshiti
(sem varir yfirleitt í 1 til 2 daga)
komu oft fram á meðan öryggis- og vettvangsranns
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) .................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar)........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
...................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml
1
: cell culture infective dose 50%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dý
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-03-2021