Purevax RC

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2022

Aktivni sastojci:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI06AH08

INN (International ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapijska grupa:

Kettir

Područje terapije:

Ónæmislyf fyrir felidae,

Terapijske indikacije:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2005-02-23

Uputa o lijeku

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RC FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK EFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) ................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar).........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf.
.................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
16
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundið sinnuleysi og lystarleysi, sem og hækkaður líkamshiti
(sem varir yfirleitt í 1 til 2 daga)
komu oft fram á meðan öryggis- og vettvangsranns
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) .................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar)........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
...................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml
1
: cell culture infective dose 50%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dý
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-03-2021

Pogledajte povijest dokumenata