Purevax RC

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI06AH08

INN (الاسم الدولي):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

المجموعة العلاجية:

Kettir

المجال العلاجي:

Ónæmislyf fyrir felidae,

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2005-02-23

نشرة المعلومات

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RC FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK EFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) ................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar).........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf.
.................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
16
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundið sinnuleysi og lystarleysi, sem og hækkaður líkamshiti
(sem varir yfirleitt í 1 til 2 daga)
komu oft fram á meðan öryggis- og vettvangsranns
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) .................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar)........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
...................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml
1
: cell culture infective dose 50%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dý
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات