Purevax RC

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI06AH08

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupp terapewtiku:

Kettir

Żona terapewtika:

Ónæmislyf fyrir felidae,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RC FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK EFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) ................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar).........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf.
.................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
16
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundið sinnuleysi og lystarleysi, sem og hækkaður líkamshiti
(sem varir yfirleitt í 1 til 2 daga)
komu oft fram á meðan öryggis- og vettvangsranns
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) .................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar)........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
...................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml
1
: cell culture infective dose 50%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dý
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-03-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti