Purevax RC

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
29-03-2022

ingredients actius:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI06AH08

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupo terapéutico:

Kettir

Área terapéutica:

Ónæmislyf fyrir felidae,

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2005-02-23

Informació per a l'usuari

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RC FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK EFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) ................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar).........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf.
.................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
16
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundið sinnuleysi og lystarleysi, sem og hækkaður líkamshiti
(sem varir yfirleitt í 1 til 2 daga)
komu oft fram á meðan öryggis- og vettvangsranns
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) .................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar)........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
...................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml
1
: cell culture infective dose 50%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dý
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2022

Veure l'historial de documents