Purevax RC

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2022

Werkstoffen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI06AH08

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Therapeutische categorie:

Kettir

Therapeutisch gebied:

Ónæmislyf fyrir felidae,

therapeutische indicaties:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2005-02-23

Bijsluiter

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RC FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK EFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) ................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar).........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf.
.................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
16
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundið sinnuleysi og lystarleysi, sem og hækkaður líkamshiti
(sem varir yfirleitt í 1 til 2 daga)
komu oft fram á meðan öryggis- og vettvangsranns
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) .................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar)........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
...................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml
1
: cell culture infective dose 50%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dý
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-03-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten