Purevax RC

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2022

Aktiva substanser:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI06AH08

INN (International namn):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutisk grupp:

Kissat

Terapiområde:

Immunologisia valmisteita varten felidae,

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2005-02-23

Bipacksedel

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
PUREVAX RC KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN, INJEKTIONESTETTÄ
VARTEN, SUSPENSIO
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Purevax RC kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten, suspensio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n tai 0,5 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivoituja kissan kalikiviruksen (FCV 431- ja G1-kantoja)
antigeeneja ...................
≥
2,0 ELISA U.
APUAINE:
Gentamysiinia enintään
..........................................................................................................
16,5 mikrog
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
..................................................................................
q.s. 1 ml tai 0,5 ml
1
50 % soluviljelmästä infektoiva annos
Kylmäkuivattu kuiva-aine: tasakoosteinen beige pelletti.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi.
Immuniteettisuoja kehittyy: 1 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi perusrokotuksesta ja 3 vuotta
viimeisimmästä uusintarokotuksesta.
17
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevää apatiaa ja ruokahaluttomuutta sekä lämmönnousua (joka
yleensä kesti 1 tai
2 vuorokautta) havaittiin yleisesti turvallisuus- ja
kenttätutkimuksissa. Paikallinen reakti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Purevax RC kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten, suspensio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n tai 0,5 ml:n annos sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivoituja kissan kalikiviruksen (FCV 431- ja G1-kantoja)
antigeeneja ...................
≥
2,0 ELISA U.
APUAINE:
Gentamysiinia enintään
..........................................................................................................
16,5 mikrog
Liuotin:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
..................................................................................
q.s. 1 ml tai 0,5 ml
1
50 % soluviljelmästä infektoiva annos
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensioKylmäkuivattu kuiva-aine:
tasakoosteinen beige pelletti.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi
Immuniteettisuoja kehittyy: 1 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi perusrokotuksesta ja 3 vuotta
viimeisimmästä uusintarokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ohimenevä
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-03-2021

Visa dokumenthistorik