Purevax RC

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-03-2021

Aktivna sestavina:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI06AH08

INN (mednarodno ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapevtska skupina:

Kissat

Terapevtsko območje:

Immunologisia valmisteita varten felidae,

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2005-02-23

Navodilo za uporabo

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
PUREVAX RC KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN, INJEKTIONESTETTÄ
VARTEN, SUSPENSIO
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Purevax RC kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten, suspensio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n tai 0,5 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivoituja kissan kalikiviruksen (FCV 431- ja G1-kantoja)
antigeeneja ...................
≥
2,0 ELISA U.
APUAINE:
Gentamysiinia enintään
..........................................................................................................
16,5 mikrog
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
..................................................................................
q.s. 1 ml tai 0,5 ml
1
50 % soluviljelmästä infektoiva annos
Kylmäkuivattu kuiva-aine: tasakoosteinen beige pelletti.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi.
Immuniteettisuoja kehittyy: 1 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi perusrokotuksesta ja 3 vuotta
viimeisimmästä uusintarokotuksesta.
17
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevää apatiaa ja ruokahaluttomuutta sekä lämmönnousua (joka
yleensä kesti 1 tai
2 vuorokautta) havaittiin yleisesti turvallisuus- ja
kenttätutkimuksissa. Paikallinen reakti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Purevax RC kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten, suspensio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n tai 0,5 ml:n annos sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivoituja kissan kalikiviruksen (FCV 431- ja G1-kantoja)
antigeeneja ...................
≥
2,0 ELISA U.
APUAINE:
Gentamysiinia enintään
..........................................................................................................
16,5 mikrog
Liuotin:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
..................................................................................
q.s. 1 ml tai 0,5 ml
1
50 % soluviljelmästä infektoiva annos
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensioKylmäkuivattu kuiva-aine:
tasakoosteinen beige pelletti.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi
Immuniteettisuoja kehittyy: 1 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi perusrokotuksesta ja 3 vuotta
viimeisimmästä uusintarokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ohimenevä
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-03-2021

Ogled zgodovine dokumentov