Purevax RC

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2022

Aktivni sastojci:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI06AH08

INN (International ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapijska grupa:

Kissat

Područje terapije:

Immunologisia valmisteita varten felidae,

Terapijske indikacije:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2005-02-23

Uputa o lijeku

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
PUREVAX RC KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN, INJEKTIONESTETTÄ
VARTEN, SUSPENSIO
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Purevax RC kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten, suspensio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n tai 0,5 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivoituja kissan kalikiviruksen (FCV 431- ja G1-kantoja)
antigeeneja ...................
≥
2,0 ELISA U.
APUAINE:
Gentamysiinia enintään
..........................................................................................................
16,5 mikrog
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
..................................................................................
q.s. 1 ml tai 0,5 ml
1
50 % soluviljelmästä infektoiva annos
Kylmäkuivattu kuiva-aine: tasakoosteinen beige pelletti.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi.
Immuniteettisuoja kehittyy: 1 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi perusrokotuksesta ja 3 vuotta
viimeisimmästä uusintarokotuksesta.
17
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevää apatiaa ja ruokahaluttomuutta sekä lämmönnousua (joka
yleensä kesti 1 tai
2 vuorokautta) havaittiin yleisesti turvallisuus- ja
kenttätutkimuksissa. Paikallinen reakti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Purevax RC kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten, suspensio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n tai 0,5 ml:n annos sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivoituja kissan kalikiviruksen (FCV 431- ja G1-kantoja)
antigeeneja ...................
≥
2,0 ELISA U.
APUAINE:
Gentamysiinia enintään
..........................................................................................................
16,5 mikrog
Liuotin:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
..................................................................................
q.s. 1 ml tai 0,5 ml
1
50 % soluviljelmästä infektoiva annos
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensioKylmäkuivattu kuiva-aine:
tasakoosteinen beige pelletti.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi
Immuniteettisuoja kehittyy: 1 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi perusrokotuksesta ja 3 vuotta
viimeisimmästä uusintarokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ohimenevä
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-03-2021

Pogledajte povijest dokumenata