Purevax RC

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI06AH08

INN (International Adı):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapötik grubu:

Kissat

Terapötik alanı:

Immunologisia valmisteita varten felidae,

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
PUREVAX RC KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN, INJEKTIONESTETTÄ
VARTEN, SUSPENSIO
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Purevax RC kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten, suspensio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n tai 0,5 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivoituja kissan kalikiviruksen (FCV 431- ja G1-kantoja)
antigeeneja ...................
≥
2,0 ELISA U.
APUAINE:
Gentamysiinia enintään
..........................................................................................................
16,5 mikrog
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
..................................................................................
q.s. 1 ml tai 0,5 ml
1
50 % soluviljelmästä infektoiva annos
Kylmäkuivattu kuiva-aine: tasakoosteinen beige pelletti.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi.
Immuniteettisuoja kehittyy: 1 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi perusrokotuksesta ja 3 vuotta
viimeisimmästä uusintarokotuksesta.
17
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevää apatiaa ja ruokahaluttomuutta sekä lämmönnousua (joka
yleensä kesti 1 tai
2 vuorokautta) havaittiin yleisesti turvallisuus- ja
kenttätutkimuksissa. Paikallinen reakti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Purevax RC kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten, suspensio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n tai 0,5 ml:n annos sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivoituja kissan kalikiviruksen (FCV 431- ja G1-kantoja)
antigeeneja ...................
≥
2,0 ELISA U.
APUAINE:
Gentamysiinia enintään
..........................................................................................................
16,5 mikrog
Liuotin:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
..................................................................................
q.s. 1 ml tai 0,5 ml
1
50 % soluviljelmästä infektoiva annos
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensioKylmäkuivattu kuiva-aine:
tasakoosteinen beige pelletti.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi
Immuniteettisuoja kehittyy: 1 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi perusrokotuksesta ja 3 vuotta
viimeisimmästä uusintarokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ohimenevä
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-03-2021

Belge geçmişini görüntüleyin