Purevax RC

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI06AH08

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Groupe thérapeutique:

Kissat

Domaine thérapeutique:

Immunologisia valmisteita varten felidae,

indications thérapeutiques:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2005-02-23

Notice patient

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
PUREVAX RC KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN, INJEKTIONESTETTÄ
VARTEN, SUSPENSIO
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Purevax RC kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten, suspensio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n tai 0,5 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivoituja kissan kalikiviruksen (FCV 431- ja G1-kantoja)
antigeeneja ...................
≥
2,0 ELISA U.
APUAINE:
Gentamysiinia enintään
..........................................................................................................
16,5 mikrog
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
..................................................................................
q.s. 1 ml tai 0,5 ml
1
50 % soluviljelmästä infektoiva annos
Kylmäkuivattu kuiva-aine: tasakoosteinen beige pelletti.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi.
Immuniteettisuoja kehittyy: 1 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi perusrokotuksesta ja 3 vuotta
viimeisimmästä uusintarokotuksesta.
17
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevää apatiaa ja ruokahaluttomuutta sekä lämmönnousua (joka
yleensä kesti 1 tai
2 vuorokautta) havaittiin yleisesti turvallisuus- ja
kenttätutkimuksissa. Paikallinen reakti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Purevax RC kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten, suspensio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n tai 0,5 ml:n annos sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivoituja kissan kalikiviruksen (FCV 431- ja G1-kantoja)
antigeeneja ...................
≥
2,0 ELISA U.
APUAINE:
Gentamysiinia enintään
..........................................................................................................
16,5 mikrog
Liuotin:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
..................................................................................
q.s. 1 ml tai 0,5 ml
1
50 % soluviljelmästä infektoiva annos
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensioKylmäkuivattu kuiva-aine:
tasakoosteinen beige pelletti.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi
Immuniteettisuoja kehittyy: 1 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi perusrokotuksesta ja 3 vuotta
viimeisimmästä uusintarokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ohimenevä
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-03-2021
Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-03-2021
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-03-2021
Notice patient Notice patient danois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-03-2021
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-03-2021
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-03-2021
Notice patient Notice patient grec 29-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-03-2021
Notice patient Notice patient français 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-03-2021
Notice patient Notice patient italien 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-03-2021
Notice patient Notice patient letton 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-03-2021
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-03-2021
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-03-2021
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-03-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-03-2021
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-03-2021
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-03-2021
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-03-2021
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-03-2021
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-03-2021
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-03-2021
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2022
Notice patient Notice patient croate 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-03-2021

Afficher l'historique des documents