Pruban

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2010

Aktiva substanser:

maślan rezokortolu

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QD07AC90

INN (International namn):

resocortol butyrate

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Terapeutiska indikationer:

Leczenie ostrego zlokalizowanego wilgotne zapalenie skóry.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2000-11-16

Bipacksedel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14/
17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15/
17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pruban 0,1% krem dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (CZYNNYCH)
maślan rezokortolu 1 mg/g
4.
WSKAZANIA
Leczenie ostrych, ograniczonych, wysiękowych zapaleń skóry.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w przypadku występowania rozległych uszkodzeń
skóry. Maksymalna całkowita
powierzchnia leczonych zmian (mierzona w cm
2
) nie powinna przekraczać 10 razy masy ciała
(wyrażonej w kilogramach). Dla przykładu, całkowita powierzchnia
zmian poddawanych terapii u psa
o masie ciała 5 kg nie powinna przekraczać 50 cm
2
.
Nie stosować u psów w przypadku zakażonych ran o etiologii
bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub
pasożytniczej oraz zmian wrzodziejących.
Nie stosować u zwierząt z zespołem Cushinga.
Nie stosować u psów rozpłodowych oraz u suk w okresie ciąży i
laktacji.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 6 miesiąca życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy można obserwować przekrwienie leczonej powierzchni. Zmiany
skórne należy ściśle
kontrolować pod kątem oznak zakażenia. W przypadku cukrzycy,
potencjalny efekt ogólnoustrojowy
produktu może wpływać na poziom glukozy we krwi.
Przedawkowanie, np. poprzez podawanie częściej niż dwukrotnie w
ciągu dnia lub przedłużanie
trwania terapii zwiększa ryzyko wystąpienia uogólnionego działania
glikokortykoidowego,
szczególnie gdy produkt stosowany jest na rozległe zmiany.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16/
17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Stosować zewnętrznie na skórę.
Nakładać pasek
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1/
17
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2/
17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pruban 0,1% krem dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA (E) CZYNNA (E)
Maślan rezokortolu
1 mg/g
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krem w kolorze białym do złamanego białego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Leczenie ostrych, ograniczonych, wysiękowych zapaleń skóry.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w przypadku występowania rozległych uszkodzeń
skóry.
Nie stosować u psów w przypadku zakażonych ran o etiologii
bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub
pasożytniczej oraz zmian wrzodziejących.
Nie stosować u zwierząt z zespołem Cushinga.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 6 miesiąca życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na fakt, że glikokortykosteroidy mogą ham
ować wzrost, stosowanie u młodych, rosnących
zwierząt powinno być szczegółowo kontrolowane oraz nie należy
prowadzić leczenia preparatem
rozległych zmian.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Zmiany skórne należy kontrolować pod kątem oznak zakażenia. W
przypadku cukrzycy, potencjalny
efekt ogólnoustrojowy produktu może wpływać na poziom glukozy we
krwi.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Produkt należy do grupy preparatów glikokortykosteroidowych
używanych w dermatologii.
Stosowanie tych substancji w medycynie ludzkiej powodowało
występowanie miejscowych działań
niepożądanych, takich jak zmniejszenie grubości i osłabienie
skóry, opóźnienie procesów gojenia oraz
występowanie wtórnych zakażeń. Unika
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik