Pruban

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2010

Aktivna sestavina:

maślan rezokortolu

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QD07AC90

INN (mednarodno ime):

resocortol butyrate

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Terapevtske indikacije:

Leczenie ostrego zlokalizowanego wilgotne zapalenie skóry.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2000-11-16

Navodilo za uporabo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14/
17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15/
17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pruban 0,1% krem dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (CZYNNYCH)
maślan rezokortolu 1 mg/g
4.
WSKAZANIA
Leczenie ostrych, ograniczonych, wysiękowych zapaleń skóry.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w przypadku występowania rozległych uszkodzeń
skóry. Maksymalna całkowita
powierzchnia leczonych zmian (mierzona w cm
2
) nie powinna przekraczać 10 razy masy ciała
(wyrażonej w kilogramach). Dla przykładu, całkowita powierzchnia
zmian poddawanych terapii u psa
o masie ciała 5 kg nie powinna przekraczać 50 cm
2
.
Nie stosować u psów w przypadku zakażonych ran o etiologii
bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub
pasożytniczej oraz zmian wrzodziejących.
Nie stosować u zwierząt z zespołem Cushinga.
Nie stosować u psów rozpłodowych oraz u suk w okresie ciąży i
laktacji.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 6 miesiąca życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy można obserwować przekrwienie leczonej powierzchni. Zmiany
skórne należy ściśle
kontrolować pod kątem oznak zakażenia. W przypadku cukrzycy,
potencjalny efekt ogólnoustrojowy
produktu może wpływać na poziom glukozy we krwi.
Przedawkowanie, np. poprzez podawanie częściej niż dwukrotnie w
ciągu dnia lub przedłużanie
trwania terapii zwiększa ryzyko wystąpienia uogólnionego działania
glikokortykoidowego,
szczególnie gdy produkt stosowany jest na rozległe zmiany.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16/
17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Stosować zewnętrznie na skórę.
Nakładać pasek
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1/
17
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2/
17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pruban 0,1% krem dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA (E) CZYNNA (E)
Maślan rezokortolu
1 mg/g
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krem w kolorze białym do złamanego białego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Leczenie ostrych, ograniczonych, wysiękowych zapaleń skóry.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w przypadku występowania rozległych uszkodzeń
skóry.
Nie stosować u psów w przypadku zakażonych ran o etiologii
bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub
pasożytniczej oraz zmian wrzodziejących.
Nie stosować u zwierząt z zespołem Cushinga.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 6 miesiąca życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na fakt, że glikokortykosteroidy mogą ham
ować wzrost, stosowanie u młodych, rosnących
zwierząt powinno być szczegółowo kontrolowane oraz nie należy
prowadzić leczenia preparatem
rozległych zmian.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Zmiany skórne należy kontrolować pod kątem oznak zakażenia. W
przypadku cukrzycy, potencjalny
efekt ogólnoustrojowy produktu może wpływać na poziom glukozy we
krwi.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Produkt należy do grupy preparatów glikokortykosteroidowych
używanych w dermatologii.
Stosowanie tych substancji w medycynie ludzkiej powodowało
występowanie miejscowych działań
niepożądanych, takich jak zmniejszenie grubości i osłabienie
skóry, opóźnienie procesów gojenia oraz
występowanie wtórnych zakażeń. Unika
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov