Pruban

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

maślan rezokortolu

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QD07AC90

DCI (Dénomination commune internationale):

resocortol butyrate

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

indications thérapeutiques:

Leczenie ostrego zlokalizowanego wilgotne zapalenie skóry.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2000-11-16

Notice patient

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14/
17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15/
17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pruban 0,1% krem dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (CZYNNYCH)
maślan rezokortolu 1 mg/g
4.
WSKAZANIA
Leczenie ostrych, ograniczonych, wysiękowych zapaleń skóry.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w przypadku występowania rozległych uszkodzeń
skóry. Maksymalna całkowita
powierzchnia leczonych zmian (mierzona w cm
2
) nie powinna przekraczać 10 razy masy ciała
(wyrażonej w kilogramach). Dla przykładu, całkowita powierzchnia
zmian poddawanych terapii u psa
o masie ciała 5 kg nie powinna przekraczać 50 cm
2
.
Nie stosować u psów w przypadku zakażonych ran o etiologii
bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub
pasożytniczej oraz zmian wrzodziejących.
Nie stosować u zwierząt z zespołem Cushinga.
Nie stosować u psów rozpłodowych oraz u suk w okresie ciąży i
laktacji.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 6 miesiąca życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy można obserwować przekrwienie leczonej powierzchni. Zmiany
skórne należy ściśle
kontrolować pod kątem oznak zakażenia. W przypadku cukrzycy,
potencjalny efekt ogólnoustrojowy
produktu może wpływać na poziom glukozy we krwi.
Przedawkowanie, np. poprzez podawanie częściej niż dwukrotnie w
ciągu dnia lub przedłużanie
trwania terapii zwiększa ryzyko wystąpienia uogólnionego działania
glikokortykoidowego,
szczególnie gdy produkt stosowany jest na rozległe zmiany.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16/
17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Stosować zewnętrznie na skórę.
Nakładać pasek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1/
17
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2/
17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pruban 0,1% krem dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA (E) CZYNNA (E)
Maślan rezokortolu
1 mg/g
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krem w kolorze białym do złamanego białego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Leczenie ostrych, ograniczonych, wysiękowych zapaleń skóry.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w przypadku występowania rozległych uszkodzeń
skóry.
Nie stosować u psów w przypadku zakażonych ran o etiologii
bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub
pasożytniczej oraz zmian wrzodziejących.
Nie stosować u zwierząt z zespołem Cushinga.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 6 miesiąca życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na fakt, że glikokortykosteroidy mogą ham
ować wzrost, stosowanie u młodych, rosnących
zwierząt powinno być szczegółowo kontrolowane oraz nie należy
prowadzić leczenia preparatem
rozległych zmian.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Zmiany skórne należy kontrolować pod kątem oznak zakażenia. W
przypadku cukrzycy, potencjalny
efekt ogólnoustrojowy produktu może wpływać na poziom glukozy we
krwi.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Produkt należy do grupy preparatów glikokortykosteroidowych
używanych w dermatologii.
Stosowanie tych substancji w medycynie ludzkiej powodowało
występowanie miejscowych działań
niepożądanych, takich jak zmniejszenie grubości i osłabienie
skóry, opóźnienie procesów gojenia oraz
występowanie wtórnych zakażeń. Unika
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2010
Notice patient Notice patient espagnol 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2010
Notice patient Notice patient tchèque 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2010
Notice patient Notice patient danois 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2010
Notice patient Notice patient allemand 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2010
Notice patient Notice patient estonien 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2010
Notice patient Notice patient grec 26-07-2010
Notice patient Notice patient anglais 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2010
Notice patient Notice patient français 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2010
Notice patient Notice patient italien 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2010
Notice patient Notice patient letton 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2010
Notice patient Notice patient lituanien 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2010
Notice patient Notice patient hongrois 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2010
Notice patient Notice patient portugais 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2010
Notice patient Notice patient slovaque 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2010
Notice patient Notice patient slovène 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2010
Notice patient Notice patient finnois 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2010
Notice patient Notice patient suédois 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2010

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents