Pruban

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-07-2010
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2010

Toimeaine:

maślan rezokortolu

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QD07AC90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

resocortol butyrate

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Näidustused:

Leczenie ostrego zlokalizowanego wilgotne zapalenie skóry.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2000-11-16

Infovoldik

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14/
17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15/
17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pruban 0,1% krem dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (CZYNNYCH)
maślan rezokortolu 1 mg/g
4.
WSKAZANIA
Leczenie ostrych, ograniczonych, wysiękowych zapaleń skóry.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w przypadku występowania rozległych uszkodzeń
skóry. Maksymalna całkowita
powierzchnia leczonych zmian (mierzona w cm
2
) nie powinna przekraczać 10 razy masy ciała
(wyrażonej w kilogramach). Dla przykładu, całkowita powierzchnia
zmian poddawanych terapii u psa
o masie ciała 5 kg nie powinna przekraczać 50 cm
2
.
Nie stosować u psów w przypadku zakażonych ran o etiologii
bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub
pasożytniczej oraz zmian wrzodziejących.
Nie stosować u zwierząt z zespołem Cushinga.
Nie stosować u psów rozpłodowych oraz u suk w okresie ciąży i
laktacji.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 6 miesiąca życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy można obserwować przekrwienie leczonej powierzchni. Zmiany
skórne należy ściśle
kontrolować pod kątem oznak zakażenia. W przypadku cukrzycy,
potencjalny efekt ogólnoustrojowy
produktu może wpływać na poziom glukozy we krwi.
Przedawkowanie, np. poprzez podawanie częściej niż dwukrotnie w
ciągu dnia lub przedłużanie
trwania terapii zwiększa ryzyko wystąpienia uogólnionego działania
glikokortykoidowego,
szczególnie gdy produkt stosowany jest na rozległe zmiany.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16/
17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Stosować zewnętrznie na skórę.
Nakładać pasek
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1/
17
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2/
17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pruban 0,1% krem dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA (E) CZYNNA (E)
Maślan rezokortolu
1 mg/g
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krem w kolorze białym do złamanego białego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Leczenie ostrych, ograniczonych, wysiękowych zapaleń skóry.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w przypadku występowania rozległych uszkodzeń
skóry.
Nie stosować u psów w przypadku zakażonych ran o etiologii
bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub
pasożytniczej oraz zmian wrzodziejących.
Nie stosować u zwierząt z zespołem Cushinga.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 6 miesiąca życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na fakt, że glikokortykosteroidy mogą ham
ować wzrost, stosowanie u młodych, rosnących
zwierząt powinno być szczegółowo kontrolowane oraz nie należy
prowadzić leczenia preparatem
rozległych zmian.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Zmiany skórne należy kontrolować pod kątem oznak zakażenia. W
przypadku cukrzycy, potencjalny
efekt ogólnoustrojowy produktu może wpływać na poziom glukozy we
krwi.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Produkt należy do grupy preparatów glikokortykosteroidowych
używanych w dermatologii.
Stosowanie tych substancji w medycynie ludzkiej powodowało
występowanie miejscowych działań
niepożądanych, takich jak zmniejszenie grubości i osłabienie
skóry, opóźnienie procesów gojenia oraz
występowanie wtórnych zakażeń. Unika
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused eesti 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused ungari 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik soome 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused soome 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2010

Vaadake dokumentide ajalugu