Pruban

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

maślan rezokortolu

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QD07AC90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

resocortol butyrate

Ārstniecības grupa:

Psy

Ārstniecības joma:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Ārstēšanas norādes:

Leczenie ostrego zlokalizowanego wilgotne zapalenie skóry.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2000-11-16

Lietošanas instrukcija

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14/
17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15/
17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pruban 0,1% krem dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (CZYNNYCH)
maślan rezokortolu 1 mg/g
4.
WSKAZANIA
Leczenie ostrych, ograniczonych, wysiękowych zapaleń skóry.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w przypadku występowania rozległych uszkodzeń
skóry. Maksymalna całkowita
powierzchnia leczonych zmian (mierzona w cm
2
) nie powinna przekraczać 10 razy masy ciała
(wyrażonej w kilogramach). Dla przykładu, całkowita powierzchnia
zmian poddawanych terapii u psa
o masie ciała 5 kg nie powinna przekraczać 50 cm
2
.
Nie stosować u psów w przypadku zakażonych ran o etiologii
bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub
pasożytniczej oraz zmian wrzodziejących.
Nie stosować u zwierząt z zespołem Cushinga.
Nie stosować u psów rozpłodowych oraz u suk w okresie ciąży i
laktacji.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 6 miesiąca życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy można obserwować przekrwienie leczonej powierzchni. Zmiany
skórne należy ściśle
kontrolować pod kątem oznak zakażenia. W przypadku cukrzycy,
potencjalny efekt ogólnoustrojowy
produktu może wpływać na poziom glukozy we krwi.
Przedawkowanie, np. poprzez podawanie częściej niż dwukrotnie w
ciągu dnia lub przedłużanie
trwania terapii zwiększa ryzyko wystąpienia uogólnionego działania
glikokortykoidowego,
szczególnie gdy produkt stosowany jest na rozległe zmiany.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16/
17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Stosować zewnętrznie na skórę.
Nakładać pasek
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1/
17
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2/
17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pruban 0,1% krem dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA (E) CZYNNA (E)
Maślan rezokortolu
1 mg/g
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krem w kolorze białym do złamanego białego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Leczenie ostrych, ograniczonych, wysiękowych zapaleń skóry.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w przypadku występowania rozległych uszkodzeń
skóry.
Nie stosować u psów w przypadku zakażonych ran o etiologii
bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub
pasożytniczej oraz zmian wrzodziejących.
Nie stosować u zwierząt z zespołem Cushinga.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 6 miesiąca życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na fakt, że glikokortykosteroidy mogą ham
ować wzrost, stosowanie u młodych, rosnących
zwierząt powinno być szczegółowo kontrolowane oraz nie należy
prowadzić leczenia preparatem
rozległych zmian.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Zmiany skórne należy kontrolować pod kątem oznak zakażenia. W
przypadku cukrzycy, potencjalny
efekt ogólnoustrojowy produktu może wpływać na poziom glukozy we
krwi.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Produkt należy do grupy preparatów glikokortykosteroidowych
używanych w dermatologii.
Stosowanie tych substancji w medycynie ludzkiej powodowało
występowanie miejscowych działań
niepożądanych, takich jak zmniejszenie grubości i osłabienie
skóry, opóźnienie procesów gojenia oraz
występowanie wtórnych zakażeń. Unika
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2010

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi