Pruban

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2010

Aktivni sastojci:

maślan rezokortolu

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QD07AC90

INN (International ime):

resocortol butyrate

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Terapijske indikacije:

Leczenie ostrego zlokalizowanego wilgotne zapalenie skóry.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2000-11-16

Uputa o lijeku

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14/
17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15/
17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pruban 0,1% krem dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (CZYNNYCH)
maślan rezokortolu 1 mg/g
4.
WSKAZANIA
Leczenie ostrych, ograniczonych, wysiękowych zapaleń skóry.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w przypadku występowania rozległych uszkodzeń
skóry. Maksymalna całkowita
powierzchnia leczonych zmian (mierzona w cm
2
) nie powinna przekraczać 10 razy masy ciała
(wyrażonej w kilogramach). Dla przykładu, całkowita powierzchnia
zmian poddawanych terapii u psa
o masie ciała 5 kg nie powinna przekraczać 50 cm
2
.
Nie stosować u psów w przypadku zakażonych ran o etiologii
bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub
pasożytniczej oraz zmian wrzodziejących.
Nie stosować u zwierząt z zespołem Cushinga.
Nie stosować u psów rozpłodowych oraz u suk w okresie ciąży i
laktacji.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 6 miesiąca życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy można obserwować przekrwienie leczonej powierzchni. Zmiany
skórne należy ściśle
kontrolować pod kątem oznak zakażenia. W przypadku cukrzycy,
potencjalny efekt ogólnoustrojowy
produktu może wpływać na poziom glukozy we krwi.
Przedawkowanie, np. poprzez podawanie częściej niż dwukrotnie w
ciągu dnia lub przedłużanie
trwania terapii zwiększa ryzyko wystąpienia uogólnionego działania
glikokortykoidowego,
szczególnie gdy produkt stosowany jest na rozległe zmiany.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16/
17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Stosować zewnętrznie na skórę.
Nakładać pasek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1/
17
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2/
17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pruban 0,1% krem dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA (E) CZYNNA (E)
Maślan rezokortolu
1 mg/g
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krem w kolorze białym do złamanego białego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Leczenie ostrych, ograniczonych, wysiękowych zapaleń skóry.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w przypadku występowania rozległych uszkodzeń
skóry.
Nie stosować u psów w przypadku zakażonych ran o etiologii
bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub
pasożytniczej oraz zmian wrzodziejących.
Nie stosować u zwierząt z zespołem Cushinga.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 6 miesiąca życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na fakt, że glikokortykosteroidy mogą ham
ować wzrost, stosowanie u młodych, rosnących
zwierząt powinno być szczegółowo kontrolowane oraz nie należy
prowadzić leczenia preparatem
rozległych zmian.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Zmiany skórne należy kontrolować pod kątem oznak zakażenia. W
przypadku cukrzycy, potencjalny
efekt ogólnoustrojowy produktu może wpływać na poziom glukozy we
krwi.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Produkt należy do grupy preparatów glikokortykosteroidowych
używanych w dermatologii.
Stosowanie tych substancji w medycynie ludzkiej powodowało
występowanie miejscowych działań
niepożądanych, takich jak zmniejszenie grubości i osłabienie
skóry, opóźnienie procesów gojenia oraz
występowanie wtórnych zakażeń. Unika
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2010

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata