Protaphane

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-10-2020

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AC01

INN (International namn):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk grupp:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapiområde:

Cukrinis diabetas

Terapeutiska indikationer:

Cukrinio diabeto gydymas.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2002-10-07

Bipacksedel

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROTAPHANE 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINĖ SUSPENSIJA
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA PROTAPHANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Protaphane yra žmogaus insulinas, pradedantis veikti palaipsniui ir
sukeliantis ilgai trunkantį poveikį.
Protaphane vartojamas padidintam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems pacientams. Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai
insulino ir todėl negali kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
Gydymas Protaphane padės
apsisaugoti nuo diabeto komplikacijų.
Protaphane pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per 1½
valandos po injekcijos, ir poveikis
trunka apie 24 valandas. Protaphane yra dažnai skiriamas kartu su
greitai veikiančiais insulino
preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROTAPHANE
PROTAPHANE VARTOTI NEGALIMA
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
►
Jei jaučiate prasidedančią hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijos pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. J
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protaphane 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užtaise
Protaphane InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
Protaphane FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Protaphane flakone (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 1,4 mg).
Protaphane flakone (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Protaphane dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Suspensija yra drumsta, balta ir vandeninė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Protaphane skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas yra išreiškiamas t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-10-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik