Protaphane

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-09-2014

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AC01

INN(国际名称):

insulin human (rDNA)

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Cukrinis diabetas

疗效迹象:

Cukrinio diabeto gydymas.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROTAPHANE 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINĖ SUSPENSIJA
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA PROTAPHANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Protaphane yra žmogaus insulinas, pradedantis veikti palaipsniui ir
sukeliantis ilgai trunkantį poveikį.
Protaphane vartojamas padidintam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems pacientams. Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai
insulino ir todėl negali kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
Gydymas Protaphane padės
apsisaugoti nuo diabeto komplikacijų.
Protaphane pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per 1½
valandos po injekcijos, ir poveikis
trunka apie 24 valandas. Protaphane yra dažnai skiriamas kartu su
greitai veikiančiais insulino
preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROTAPHANE
PROTAPHANE VARTOTI NEGALIMA
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
►
Jei jaučiate prasidedančią hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijos pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. J
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protaphane 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užtaise
Protaphane InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
Protaphane FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Protaphane flakone (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 1,4 mg).
Protaphane flakone (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Protaphane dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Suspensija yra drumsta, balta ir vandeninė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Protaphane skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas yra išreiškiamas t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 27-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 27-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 27-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-09-2014
资料单张 资料单张 德文 27-10-2020
产品特点 产品特点 德文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 27-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-09-2014
资料单张 资料单张 英文 27-10-2020
产品特点 产品特点 英文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-09-2014
资料单张 资料单张 法文 27-10-2020
产品特点 产品特点 法文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 27-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 27-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 27-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 27-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 27-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 27-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 27-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-10-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史