Protaphane

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-10-2020
SPC SPC (SPC)
27-10-2020
PAR PAR (PAR)
23-09-2014

active_ingredient:

Insulin human

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10AC01

INN:

insulin human (rDNA)

therapeutic_group:

Narkotikai, vartojami diabetu

therapeutic_area:

Cukrinis diabetas

therapeutic_indication:

Cukrinio diabeto gydymas.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2002-10-07

PIL

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROTAPHANE 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINĖ SUSPENSIJA
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA PROTAPHANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Protaphane yra žmogaus insulinas, pradedantis veikti palaipsniui ir
sukeliantis ilgai trunkantį poveikį.
Protaphane vartojamas padidintam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems pacientams. Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai
insulino ir todėl negali kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
Gydymas Protaphane padės
apsisaugoti nuo diabeto komplikacijų.
Protaphane pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per 1½
valandos po injekcijos, ir poveikis
trunka apie 24 valandas. Protaphane yra dažnai skiriamas kartu su
greitai veikiančiais insulino
preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROTAPHANE
PROTAPHANE VARTOTI NEGALIMA
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
►
Jei jaučiate prasidedančią hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijos pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. J
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protaphane 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užtaise
Protaphane InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
Protaphane FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Protaphane flakone (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 1,4 mg).
Protaphane flakone (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Protaphane dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Suspensija yra drumsta, balta ir vandeninė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Protaphane skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas yra išreiškiamas t
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-10-2020
SPC SPC բուլղարերեն 27-10-2020
PAR PAR բուլղարերեն 23-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 27-10-2020
SPC SPC իսպաներեն 27-10-2020
PAR PAR իսպաներեն 23-09-2014
PIL PIL չեխերեն 27-10-2020
SPC SPC չեխերեն 27-10-2020
PAR PAR չեխերեն 23-09-2014
PIL PIL դանիերեն 27-10-2020
SPC SPC դանիերեն 27-10-2020
PAR PAR դանիերեն 23-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 27-10-2020
SPC SPC գերմաներեն 27-10-2020
PAR PAR գերմաներեն 23-09-2014
PIL PIL էստոներեն 27-10-2020
SPC SPC էստոներեն 27-10-2020
PAR PAR էստոներեն 23-09-2014
PIL PIL հունարեն 27-10-2020
SPC SPC հունարեն 27-10-2020
PAR PAR հունարեն 23-09-2014
PIL PIL անգլերեն 27-10-2020
SPC SPC անգլերեն 27-10-2020
PAR PAR անգլերեն 23-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 27-10-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 27-10-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 23-09-2014
PIL PIL իտալերեն 27-10-2020
SPC SPC իտալերեն 27-10-2020
PAR PAR իտալերեն 23-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 27-10-2020
SPC SPC լատվիերեն 27-10-2020
PAR PAR լատվիերեն 23-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 27-10-2020
SPC SPC հունգարերեն 27-10-2020
PAR PAR հունգարերեն 23-09-2014
PIL PIL մալթերեն 27-10-2020
SPC SPC մալթերեն 27-10-2020
PAR PAR մալթերեն 23-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 27-10-2020
SPC SPC հոլանդերեն 27-10-2020
PAR PAR հոլանդերեն 23-09-2014
PIL PIL լեհերեն 27-10-2020
SPC SPC լեհերեն 27-10-2020
PAR PAR լեհերեն 23-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 27-10-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 27-10-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 23-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 27-10-2020
SPC SPC ռումիներեն 27-10-2020
PAR PAR ռումիներեն 23-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 27-10-2020
SPC SPC սլովակերեն 27-10-2020
PAR PAR սլովակերեն 23-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 27-10-2020
SPC SPC սլովեներեն 27-10-2020
PAR PAR սլովեներեն 23-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 27-10-2020
SPC SPC ֆիններեն 27-10-2020
PAR PAR ֆիններեն 23-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 27-10-2020
SPC SPC շվեդերեն 27-10-2020
PAR PAR շվեդերեն 23-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 27-10-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 27-10-2020
PIL PIL իսլանդերեն 27-10-2020
SPC SPC իսլանդերեն 27-10-2020
PIL PIL խորվաթերեն 27-10-2020
SPC SPC խորվաթերեն 27-10-2020

view_documents_history