Protaphane

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human (rDNA)

Groupe thérapeutique:

Narkotikai, vartojami diabetu

Domaine thérapeutique:

Cukrinis diabetas

indications thérapeutiques:

Cukrinio diabeto gydymas.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2002-10-07

Notice patient

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROTAPHANE 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINĖ SUSPENSIJA
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA PROTAPHANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Protaphane yra žmogaus insulinas, pradedantis veikti palaipsniui ir
sukeliantis ilgai trunkantį poveikį.
Protaphane vartojamas padidintam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems pacientams. Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai
insulino ir todėl negali kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
Gydymas Protaphane padės
apsisaugoti nuo diabeto komplikacijų.
Protaphane pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per 1½
valandos po injekcijos, ir poveikis
trunka apie 24 valandas. Protaphane yra dažnai skiriamas kartu su
greitai veikiančiais insulino
preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROTAPHANE
PROTAPHANE VARTOTI NEGALIMA
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
►
Jei jaučiate prasidedančią hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijos pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. J
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protaphane 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užtaise
Protaphane InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
Protaphane FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Protaphane flakone (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 1,4 mg).
Protaphane flakone (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Protaphane dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Suspensija yra drumsta, balta ir vandeninė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Protaphane skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas yra išreiškiamas t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-09-2014
Notice patient Notice patient danois 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-09-2014
Notice patient Notice patient grec 27-10-2020
Notice patient Notice patient anglais 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-09-2014
Notice patient Notice patient français 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-09-2014
Notice patient Notice patient italien 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-09-2014
Notice patient Notice patient letton 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 27-10-2020
Notice patient Notice patient islandais 27-10-2020
Notice patient Notice patient croate 27-10-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents