Protaphane

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-09-2014

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutiline ala:

Cukrinis diabetas

Näidustused:

Cukrinio diabeto gydymas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROTAPHANE 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINĖ SUSPENSIJA
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA PROTAPHANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Protaphane yra žmogaus insulinas, pradedantis veikti palaipsniui ir
sukeliantis ilgai trunkantį poveikį.
Protaphane vartojamas padidintam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems pacientams. Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai
insulino ir todėl negali kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
Gydymas Protaphane padės
apsisaugoti nuo diabeto komplikacijų.
Protaphane pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per 1½
valandos po injekcijos, ir poveikis
trunka apie 24 valandas. Protaphane yra dažnai skiriamas kartu su
greitai veikiančiais insulino
preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROTAPHANE
PROTAPHANE VARTOTI NEGALIMA
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
►
Jei jaučiate prasidedančią hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijos pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. J
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protaphane 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užtaise
Protaphane InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
Protaphane FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Protaphane flakone (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 1,4 mg).
Protaphane flakone (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Protaphane dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Suspensija yra drumsta, balta ir vandeninė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Protaphane skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas yra išreiškiamas t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused taani 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused läti 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused malta 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused poola 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused soome 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused norra 27-10-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 27-10-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-10-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu