Protaphane

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AC01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human (rDNA)

Grupp terapewtiku:

Narkotikai, vartojami diabetu

Żona terapewtika:

Cukrinis diabetas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cukrinio diabeto gydymas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-10-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROTAPHANE 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINĖ SUSPENSIJA
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA PROTAPHANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Protaphane yra žmogaus insulinas, pradedantis veikti palaipsniui ir
sukeliantis ilgai trunkantį poveikį.
Protaphane vartojamas padidintam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems pacientams. Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai
insulino ir todėl negali kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
Gydymas Protaphane padės
apsisaugoti nuo diabeto komplikacijų.
Protaphane pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per 1½
valandos po injekcijos, ir poveikis
trunka apie 24 valandas. Protaphane yra dažnai skiriamas kartu su
greitai veikiančiais insulino
preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROTAPHANE
PROTAPHANE VARTOTI NEGALIMA
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
►
Jei jaučiate prasidedančią hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijos pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. J
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protaphane 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užtaise
Protaphane InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
Protaphane FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Protaphane flakone (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 1,4 mg).
Protaphane flakone (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Protaphane dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Suspensija yra drumsta, balta ir vandeninė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Protaphane skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas yra išreiškiamas t
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-10-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti