Protaphane

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AC01

Designación común internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas

indicaciones terapéuticas:

Cukrinio diabeto gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2002-10-07

Información para el usuario

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROTAPHANE 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINĖ SUSPENSIJA
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA PROTAPHANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Protaphane yra žmogaus insulinas, pradedantis veikti palaipsniui ir
sukeliantis ilgai trunkantį poveikį.
Protaphane vartojamas padidintam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems pacientams. Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai
insulino ir todėl negali kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
Gydymas Protaphane padės
apsisaugoti nuo diabeto komplikacijų.
Protaphane pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per 1½
valandos po injekcijos, ir poveikis
trunka apie 24 valandas. Protaphane yra dažnai skiriamas kartu su
greitai veikiančiais insulino
preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROTAPHANE
PROTAPHANE VARTOTI NEGALIMA
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
►
Jei jaučiate prasidedančią hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijos pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. J
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protaphane 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Protaphane Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užtaise
Protaphane InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
Protaphane FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Protaphane flakone (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 1,4 mg).
Protaphane flakone (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Protaphane dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Suspensija yra drumsta, balta ir vandeninė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Protaphane skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas yra išreiškiamas t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-10-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos