Procysbi

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-05-2023

Aktiva substanser:

διτρυγική μερκαπταμίνη

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-kod:

A16AA04

INN (International namn):

mercaptamine

Terapeutisk grupp:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Terapiområde:

Κυστίνωση

Terapeutiska indikationer:

Το Procysbi ενδείκνυται για τη θεραπεία της αποδεδειγμένης νεφροπαθητικής κυστίνωσης. Η κυστεαμίνη μειώνει τη συσσώρευση κυστίνης σε μερικά κύτταρα (π.χ.. λευκοκύτταρα, κύτταρα μυών και συκωτιού) nephropathic cystinosis ασθενείς και, όταν η θεραπεία αρχίσει νωρίς, καθυστερεί την ανάπτυξη της νεφρικής ανεπάρκειας.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2013-09-05

Bipacksedel

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PROCYSBI 25 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
PROCYSBI 75 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
κυστεαμίνη (διτρυγική μερκαπταμίνη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PROCYSBI και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
PROCYSBI
3.
Πώς να πάρετε το PROCYSBI
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 25 mg κυστεαμίνης (ως διτρυγική
μερκαπταμίνη).
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 75 mg κυστεαμίνης (ως διτρυγική
μερκαπταμίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικά σκληρά καψάκια.
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Γαλάζιο σκληρό καψάκιο μεγέθους 3 (15,9 x
5,8 mm) το οποίο φέρει τυπωμένη με λευκό
χρώμα την
ένδειξη «25 mg» και γαλάζιο κάλυμμα που
φέρει τυπωμένο με λευκό χρώμα το
λογότυπο «PRO».
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Γαλάζιο σκληρό καψάκιο μεγέθους 0 (21,7 x
7,6 mm) το οποίο φέρει τυπωμένη με λευκό
χρώμα την
ένδειξη «75 mg» και σκούρο μπλε κάλυμμα
που φέρει τυπωμένο με λευκό χρώμα το
λογότυπο
«PRO».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PROCYSBI
ενδείκνυται για τη θεραπεία της
επιβεβαιωμένηςνεφροπα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2013

Visa dokumenthistorik