Procysbi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

διτρυγική μερκαπταμίνη

Mevcut itibaren:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kodu:

A16AA04

INN (International Adı):

mercaptamine

Terapötik grubu:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Terapötik alanı:

Κυστίνωση

Terapötik endikasyonlar:

Το Procysbi ενδείκνυται για τη θεραπεία της αποδεδειγμένης νεφροπαθητικής κυστίνωσης. Η κυστεαμίνη μειώνει τη συσσώρευση κυστίνης σε μερικά κύτταρα (π.χ.. λευκοκύτταρα, κύτταρα μυών και συκωτιού) nephropathic cystinosis ασθενείς και, όταν η θεραπεία αρχίσει νωρίς, καθυστερεί την ανάπτυξη της νεφρικής ανεπάρκειας.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-05

Bilgilendirme broşürü

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PROCYSBI 25 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
PROCYSBI 75 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
κυστεαμίνη (διτρυγική μερκαπταμίνη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PROCYSBI και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
PROCYSBI
3.
Πώς να πάρετε το PROCYSBI
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 25 mg κυστεαμίνης (ως διτρυγική
μερκαπταμίνη).
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 75 mg κυστεαμίνης (ως διτρυγική
μερκαπταμίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικά σκληρά καψάκια.
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Γαλάζιο σκληρό καψάκιο μεγέθους 3 (15,9 x
5,8 mm) το οποίο φέρει τυπωμένη με λευκό
χρώμα την
ένδειξη «25 mg» και γαλάζιο κάλυμμα που
φέρει τυπωμένο με λευκό χρώμα το
λογότυπο «PRO».
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Γαλάζιο σκληρό καψάκιο μεγέθους 0 (21,7 x
7,6 mm) το οποίο φέρει τυπωμένη με λευκό
χρώμα την
ένδειξη «75 mg» και σκούρο μπλε κάλυμμα
που φέρει τυπωμένο με λευκό χρώμα το
λογότυπο
«PRO».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PROCYSBI
ενδείκνυται για τη θεραπεία της
επιβεβαιωμένηςνεφροπα
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2013

Belge geçmişini görüntüleyin