Procysbi

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-05-2023
SPC SPC (SPC)
26-05-2023
PAR PAR (PAR)
03-10-2013

active_ingredient:

διτρυγική μερκαπταμίνη

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC_code:

A16AA04

INN:

mercaptamine

therapeutic_group:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

therapeutic_area:

Κυστίνωση

therapeutic_indication:

Το Procysbi ενδείκνυται για τη θεραπεία της αποδεδειγμένης νεφροπαθητικής κυστίνωσης. Η κυστεαμίνη μειώνει τη συσσώρευση κυστίνης σε μερικά κύτταρα (π.χ.. λευκοκύτταρα, κύτταρα μυών και συκωτιού) nephropathic cystinosis ασθενείς και, όταν η θεραπεία αρχίσει νωρίς, καθυστερεί την ανάπτυξη της νεφρικής ανεπάρκειας.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2013-09-05

PIL

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PROCYSBI 25 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
PROCYSBI 75 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
κυστεαμίνη (διτρυγική μερκαπταμίνη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PROCYSBI και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
PROCYSBI
3.
Πώς να πάρετε το PROCYSBI
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 25 mg κυστεαμίνης (ως διτρυγική
μερκαπταμίνη).
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 75 mg κυστεαμίνης (ως διτρυγική
μερκαπταμίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικά σκληρά καψάκια.
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Γαλάζιο σκληρό καψάκιο μεγέθους 3 (15,9 x
5,8 mm) το οποίο φέρει τυπωμένη με λευκό
χρώμα την
ένδειξη «25 mg» και γαλάζιο κάλυμμα που
φέρει τυπωμένο με λευκό χρώμα το
λογότυπο «PRO».
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Γαλάζιο σκληρό καψάκιο μεγέθους 0 (21,7 x
7,6 mm) το οποίο φέρει τυπωμένη με λευκό
χρώμα την
ένδειξη «75 mg» και σκούρο μπλε κάλυμμα
που φέρει τυπωμένο με λευκό χρώμα το
λογότυπο
«PRO».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PROCYSBI
ενδείκνυται για τη θεραπεία της
επιβεβαιωμένηςνεφροπα
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 26-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2013
PIL PIL չեխերեն 26-05-2023
SPC SPC չեխերեն 26-05-2023
PAR PAR չեխերեն 03-10-2013
PIL PIL դանիերեն 26-05-2023
SPC SPC դանիերեն 26-05-2023
PAR PAR դանիերեն 03-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 26-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2013
PIL PIL էստոներեն 26-05-2023
SPC SPC էստոներեն 26-05-2023
PAR PAR էստոներեն 03-10-2013
PIL PIL անգլերեն 26-05-2023
SPC SPC անգլերեն 26-05-2023
PAR PAR անգլերեն 03-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 26-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2013
PIL PIL իտալերեն 26-05-2023
SPC SPC իտալերեն 26-05-2023
PAR PAR իտալերեն 03-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 26-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 26-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 26-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2013
PIL PIL մալթերեն 26-05-2023
SPC SPC մալթերեն 26-05-2023
PAR PAR մալթերեն 03-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 26-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2013
PIL PIL լեհերեն 26-05-2023
SPC SPC լեհերեն 26-05-2023
PAR PAR լեհերեն 03-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 26-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 26-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 26-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 26-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 26-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 26-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 26-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2013

view_documents_history