Procysbi

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

διτρυγική μερκαπταμίνη

Verfügbar ab:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-Code:

A16AA04

INN (Internationale Bezeichnung):

mercaptamine

Therapiegruppe:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Therapiebereich:

Κυστίνωση

Anwendungsgebiete:

Το Procysbi ενδείκνυται για τη θεραπεία της αποδεδειγμένης νεφροπαθητικής κυστίνωσης. Η κυστεαμίνη μειώνει τη συσσώρευση κυστίνης σε μερικά κύτταρα (π.χ.. λευκοκύτταρα, κύτταρα μυών και συκωτιού) nephropathic cystinosis ασθενείς και, όταν η θεραπεία αρχίσει νωρίς, καθυστερεί την ανάπτυξη της νεφρικής ανεπάρκειας.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2013-09-05

Gebrauchsinformation

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PROCYSBI 25 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
PROCYSBI 75 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
κυστεαμίνη (διτρυγική μερκαπταμίνη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PROCYSBI και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
PROCYSBI
3.
Πώς να πάρετε το PROCYSBI
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 25 mg κυστεαμίνης (ως διτρυγική
μερκαπταμίνη).
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 75 mg κυστεαμίνης (ως διτρυγική
μερκαπταμίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικά σκληρά καψάκια.
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Γαλάζιο σκληρό καψάκιο μεγέθους 3 (15,9 x
5,8 mm) το οποίο φέρει τυπωμένη με λευκό
χρώμα την
ένδειξη «25 mg» και γαλάζιο κάλυμμα που
φέρει τυπωμένο με λευκό χρώμα το
λογότυπο «PRO».
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Γαλάζιο σκληρό καψάκιο μεγέθους 0 (21,7 x
7,6 mm) το οποίο φέρει τυπωμένη με λευκό
χρώμα την
ένδειξη «75 mg» και σκούρο μπλε κάλυμμα
που φέρει τυπωμένο με λευκό χρώμα το
λογότυπο
«PRO».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PROCYSBI
ενδείκνυται για τη θεραπεία της
επιβεβαιωμένηςνεφροπα
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen