Procysbi

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-05-2023

Aktivni sastojci:

διτρυγική μερκαπταμίνη

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC koda:

A16AA04

INN (International ime):

mercaptamine

Terapijska grupa:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Područje terapije:

Κυστίνωση

Terapijske indikacije:

Το Procysbi ενδείκνυται για τη θεραπεία της αποδεδειγμένης νεφροπαθητικής κυστίνωσης. Η κυστεαμίνη μειώνει τη συσσώρευση κυστίνης σε μερικά κύτταρα (π.χ.. λευκοκύτταρα, κύτταρα μυών και συκωτιού) nephropathic cystinosis ασθενείς και, όταν η θεραπεία αρχίσει νωρίς, καθυστερεί την ανάπτυξη της νεφρικής ανεπάρκειας.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2013-09-05

Uputa o lijeku

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PROCYSBI 25 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
PROCYSBI 75 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
κυστεαμίνη (διτρυγική μερκαπταμίνη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PROCYSBI και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
PROCYSBI
3.
Πώς να πάρετε το PROCYSBI
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 25 mg κυστεαμίνης (ως διτρυγική
μερκαπταμίνη).
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 75 mg κυστεαμίνης (ως διτρυγική
μερκαπταμίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικά σκληρά καψάκια.
PROCYSBI 25 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Γαλάζιο σκληρό καψάκιο μεγέθους 3 (15,9 x
5,8 mm) το οποίο φέρει τυπωμένη με λευκό
χρώμα την
ένδειξη «25 mg» και γαλάζιο κάλυμμα που
φέρει τυπωμένο με λευκό χρώμα το
λογότυπο «PRO».
PROCYSBI 75 mg γαστροανθεκτικό σκληρό
καψάκιο
Γαλάζιο σκληρό καψάκιο μεγέθους 0 (21,7 x
7,6 mm) το οποίο φέρει τυπωμένη με λευκό
χρώμα την
ένδειξη «75 mg» και σκούρο μπλε κάλυμμα
που φέρει τυπωμένο με λευκό χρώμα το
λογότυπο
«PRO».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PROCYSBI
ενδείκνυται για τη θεραπεία της
επιβεβαιωμένηςνεφροπα
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata