Prevexxion RN+HVT+IBD

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2022

Aktiva substanser:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI01AD15

INN (International namn):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Kjúklingur

Terapiområde:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2020-07-20

Bipacksedel

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD STUNGULYFSÞYKKNI OG LEYSIR, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
PREVEXXION RN+HVT+IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefnisdreifu inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða hænsnalömunarveira (Marek´s
disease), sermisgerð 1,
stofn RN1250:
..................................................................................................
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Frumutengd, lifandi raðbrigða HVT (turkey herpesvirus) veira, sem
tjáir VP2 prótein gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease), stofn vHVT013-69:
.................................... 3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: skellumyndandi einingar (plaque forming units).
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Þykkni: gul til rauðbleik ópallýsandi einsleit dreifa.
Leysir: appelsínurauð tær lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á sólarhringsgömlum kjúklingum:
- til þess að koma í veg fyrir dauðsfall og klínísk einkenni og
draga úr vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunarveiru (Marek´s disease) (þ.m.t. mjög meinvirkrar
hænsnalömunarveiru) og
- til þess að koma í veg fyrir dauðsfall og klínísk einkenni og
vefjaskemmdir af völdum gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease).
Ónæmi myndast:
Hænsnalömun: 5 dögum eftir bólusetningu.
Gumboroveiki: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist:
Hænsnalömun: Ein bólusetning dugar til þess að veita vörn allt
áhættutímabilið.
Gumboroveiki: 10 vikur eftir bólusetningu.
1
1
1
1
15
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðva
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
PREVEXXION RN+HVT+IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefnisdreifu inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða hænsnalömunarveira (Marek´s
disease), sermisgerð 1,
stofn RN1250:
..................................................................................................
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Frumutengd, lifandi raðbrigða HVT (turkey herpesvirus) veira, sem
tjáir VP2 prótein gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease), stofn vHVT013-69:
.................................... 3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: skellumyndandi einingar (plaque forming units).
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Þykkni: gul til rauðbleik ópallýsandi einsleit dreifa.
Leysir: appelsínurauð, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá sólarhringsgömlum kjúklingum:
- til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni og draga
úr vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunarveiru (Marek´s disease) (þ.m.t. mjög meinvirkrar
hænsnalömunarveiru) og
- til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni og
vefjaskemmdir af völdum gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease).
Ónæmi myndast:
Hænsnalömun: 5 dögum eftir bólusetningu.
Gumboroveiki: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist:
Hænsnalömun: Ein bólusetning dugar til þess að veita vörn allt
áhættutímabilið.
Gumboroveiki: 10 vikur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Kjúklingar með mótefni frá móður gegn hænsnalömunarveiru geta
fengið seinkað ónæmi gegn
gumboroveiki (infectious bursal disease) þegar þeir eru bólusettir
með þessu dýralyfi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðar
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2021