Prevexxion RN+HVT+IBD

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2022

Aktivna sestavina:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI01AD15

INN (mednarodno ime):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Kjúklingur

Terapevtsko območje:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2020-07-20

Navodilo za uporabo

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD STUNGULYFSÞYKKNI OG LEYSIR, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
PREVEXXION RN+HVT+IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefnisdreifu inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða hænsnalömunarveira (Marek´s
disease), sermisgerð 1,
stofn RN1250:
..................................................................................................
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Frumutengd, lifandi raðbrigða HVT (turkey herpesvirus) veira, sem
tjáir VP2 prótein gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease), stofn vHVT013-69:
.................................... 3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: skellumyndandi einingar (plaque forming units).
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Þykkni: gul til rauðbleik ópallýsandi einsleit dreifa.
Leysir: appelsínurauð tær lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á sólarhringsgömlum kjúklingum:
- til þess að koma í veg fyrir dauðsfall og klínísk einkenni og
draga úr vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunarveiru (Marek´s disease) (þ.m.t. mjög meinvirkrar
hænsnalömunarveiru) og
- til þess að koma í veg fyrir dauðsfall og klínísk einkenni og
vefjaskemmdir af völdum gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease).
Ónæmi myndast:
Hænsnalömun: 5 dögum eftir bólusetningu.
Gumboroveiki: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist:
Hænsnalömun: Ein bólusetning dugar til þess að veita vörn allt
áhættutímabilið.
Gumboroveiki: 10 vikur eftir bólusetningu.
1
1
1
1
15
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðva
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
PREVEXXION RN+HVT+IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefnisdreifu inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða hænsnalömunarveira (Marek´s
disease), sermisgerð 1,
stofn RN1250:
..................................................................................................
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Frumutengd, lifandi raðbrigða HVT (turkey herpesvirus) veira, sem
tjáir VP2 prótein gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease), stofn vHVT013-69:
.................................... 3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: skellumyndandi einingar (plaque forming units).
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Þykkni: gul til rauðbleik ópallýsandi einsleit dreifa.
Leysir: appelsínurauð, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá sólarhringsgömlum kjúklingum:
- til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni og draga
úr vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunarveiru (Marek´s disease) (þ.m.t. mjög meinvirkrar
hænsnalömunarveiru) og
- til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni og
vefjaskemmdir af völdum gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease).
Ónæmi myndast:
Hænsnalömun: 5 dögum eftir bólusetningu.
Gumboroveiki: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist:
Hænsnalömun: Ein bólusetning dugar til þess að veita vörn allt
áhættutímabilið.
Gumboroveiki: 10 vikur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Kjúklingar með mótefni frá móður gegn hænsnalömunarveiru geta
fengið seinkað ónæmi gegn
gumboroveiki (infectious bursal disease) þegar þeir eru bólusettir
með þessu dýralyfi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2021