Prevexxion RN+HVT+IBD

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-01-2022

Aktiv bestanddel:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI01AD15

INN (International Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Kjúklingur

Terapeutisk område:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutiske indikationer:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2020-07-20

Indlægsseddel

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD STUNGULYFSÞYKKNI OG LEYSIR, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
PREVEXXION RN+HVT+IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefnisdreifu inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða hænsnalömunarveira (Marek´s
disease), sermisgerð 1,
stofn RN1250:
..................................................................................................
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Frumutengd, lifandi raðbrigða HVT (turkey herpesvirus) veira, sem
tjáir VP2 prótein gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease), stofn vHVT013-69:
.................................... 3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: skellumyndandi einingar (plaque forming units).
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Þykkni: gul til rauðbleik ópallýsandi einsleit dreifa.
Leysir: appelsínurauð tær lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á sólarhringsgömlum kjúklingum:
- til þess að koma í veg fyrir dauðsfall og klínísk einkenni og
draga úr vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunarveiru (Marek´s disease) (þ.m.t. mjög meinvirkrar
hænsnalömunarveiru) og
- til þess að koma í veg fyrir dauðsfall og klínísk einkenni og
vefjaskemmdir af völdum gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease).
Ónæmi myndast:
Hænsnalömun: 5 dögum eftir bólusetningu.
Gumboroveiki: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist:
Hænsnalömun: Ein bólusetning dugar til þess að veita vörn allt
áhættutímabilið.
Gumboroveiki: 10 vikur eftir bólusetningu.
1
1
1
1
15
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðva
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
PREVEXXION RN+HVT+IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefnisdreifu inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða hænsnalömunarveira (Marek´s
disease), sermisgerð 1,
stofn RN1250:
..................................................................................................
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Frumutengd, lifandi raðbrigða HVT (turkey herpesvirus) veira, sem
tjáir VP2 prótein gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease), stofn vHVT013-69:
.................................... 3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: skellumyndandi einingar (plaque forming units).
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Þykkni: gul til rauðbleik ópallýsandi einsleit dreifa.
Leysir: appelsínurauð, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá sólarhringsgömlum kjúklingum:
- til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni og draga
úr vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunarveiru (Marek´s disease) (þ.m.t. mjög meinvirkrar
hænsnalömunarveiru) og
- til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni og
vefjaskemmdir af völdum gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease).
Ónæmi myndast:
Hænsnalömun: 5 dögum eftir bólusetningu.
Gumboroveiki: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist:
Hænsnalömun: Ein bólusetning dugar til þess að veita vörn allt
áhættutímabilið.
Gumboroveiki: 10 vikur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Kjúklingar með mótefni frá móður gegn hænsnalömunarveiru geta
fengið seinkað ónæmi gegn
gumboroveiki (infectious bursal disease) þegar þeir eru bólusettir
með þessu dýralyfi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-04-2021