Prevexxion RN+HVT+IBD

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AD15

INN (Διεθνής Όνομα):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Θεραπευτική ομάδα:

Kjúklingur

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Θεραπευτικές ενδείξεις:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

2020-07-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD STUNGULYFSÞYKKNI OG LEYSIR, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
PREVEXXION RN+HVT+IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefnisdreifu inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða hænsnalömunarveira (Marek´s
disease), sermisgerð 1,
stofn RN1250:
..................................................................................................
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Frumutengd, lifandi raðbrigða HVT (turkey herpesvirus) veira, sem
tjáir VP2 prótein gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease), stofn vHVT013-69:
.................................... 3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: skellumyndandi einingar (plaque forming units).
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Þykkni: gul til rauðbleik ópallýsandi einsleit dreifa.
Leysir: appelsínurauð tær lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á sólarhringsgömlum kjúklingum:
- til þess að koma í veg fyrir dauðsfall og klínísk einkenni og
draga úr vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunarveiru (Marek´s disease) (þ.m.t. mjög meinvirkrar
hænsnalömunarveiru) og
- til þess að koma í veg fyrir dauðsfall og klínísk einkenni og
vefjaskemmdir af völdum gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease).
Ónæmi myndast:
Hænsnalömun: 5 dögum eftir bólusetningu.
Gumboroveiki: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist:
Hænsnalömun: Ein bólusetning dugar til þess að veita vörn allt
áhættutímabilið.
Gumboroveiki: 10 vikur eftir bólusetningu.
1
1
1
1
15
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðva
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
PREVEXXION RN+HVT+IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefnisdreifu inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða hænsnalömunarveira (Marek´s
disease), sermisgerð 1,
stofn RN1250:
..................................................................................................
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Frumutengd, lifandi raðbrigða HVT (turkey herpesvirus) veira, sem
tjáir VP2 prótein gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease), stofn vHVT013-69:
.................................... 3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: skellumyndandi einingar (plaque forming units).
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Þykkni: gul til rauðbleik ópallýsandi einsleit dreifa.
Leysir: appelsínurauð, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá sólarhringsgömlum kjúklingum:
- til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni og draga
úr vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunarveiru (Marek´s disease) (þ.m.t. mjög meinvirkrar
hænsnalömunarveiru) og
- til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni og
vefjaskemmdir af völdum gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease).
Ónæmi myndast:
Hænsnalömun: 5 dögum eftir bólusetningu.
Gumboroveiki: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist:
Hænsnalömun: Ein bólusetning dugar til þess að veita vörn allt
áhættutímabilið.
Gumboroveiki: 10 vikur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Kjúklingar með mótefni frá móður gegn hænsnalömunarveiru geta
fengið seinkað ónæmi gegn
gumboroveiki (infectious bursal disease) þegar þeir eru bólusettir
með þessu dýralyfi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðar
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 10-01-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-04-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 10-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 10-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 10-01-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων