Prevexxion RN+HVT+IBD

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
10-01-2022
SPC SPC (SPC)
10-01-2022

active_ingredient:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI01AD15

INN:

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Kjúklingur

therapeutic_area:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

therapeutic_indication:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2020-07-20

PIL

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD STUNGULYFSÞYKKNI OG LEYSIR, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
PREVEXXION RN+HVT+IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefnisdreifu inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða hænsnalömunarveira (Marek´s
disease), sermisgerð 1,
stofn RN1250:
..................................................................................................
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Frumutengd, lifandi raðbrigða HVT (turkey herpesvirus) veira, sem
tjáir VP2 prótein gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease), stofn vHVT013-69:
.................................... 3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: skellumyndandi einingar (plaque forming units).
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Þykkni: gul til rauðbleik ópallýsandi einsleit dreifa.
Leysir: appelsínurauð tær lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á sólarhringsgömlum kjúklingum:
- til þess að koma í veg fyrir dauðsfall og klínísk einkenni og
draga úr vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunarveiru (Marek´s disease) (þ.m.t. mjög meinvirkrar
hænsnalömunarveiru) og
- til þess að koma í veg fyrir dauðsfall og klínísk einkenni og
vefjaskemmdir af völdum gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease).
Ónæmi myndast:
Hænsnalömun: 5 dögum eftir bólusetningu.
Gumboroveiki: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist:
Hænsnalömun: Ein bólusetning dugar til þess að veita vörn allt
áhættutímabilið.
Gumboroveiki: 10 vikur eftir bólusetningu.
1
1
1
1
15
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðva
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
PREVEXXION RN+HVT+IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefnisdreifu inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða hænsnalömunarveira (Marek´s
disease), sermisgerð 1,
stofn RN1250:
..................................................................................................
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Frumutengd, lifandi raðbrigða HVT (turkey herpesvirus) veira, sem
tjáir VP2 prótein gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease), stofn vHVT013-69:
.................................... 3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: skellumyndandi einingar (plaque forming units).
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Þykkni: gul til rauðbleik ópallýsandi einsleit dreifa.
Leysir: appelsínurauð, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá sólarhringsgömlum kjúklingum:
- til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni og draga
úr vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunarveiru (Marek´s disease) (þ.m.t. mjög meinvirkrar
hænsnalömunarveiru) og
- til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni og
vefjaskemmdir af völdum gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease).
Ónæmi myndast:
Hænsnalömun: 5 dögum eftir bólusetningu.
Gumboroveiki: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist:
Hænsnalömun: Ein bólusetning dugar til þess að veita vörn allt
áhættutímabilið.
Gumboroveiki: 10 vikur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Kjúklingar með mótefni frá móður gegn hænsnalömunarveiru geta
fengið seinkað ónæmi gegn
gumboroveiki (infectious bursal disease) þegar þeir eru bólusettir
með þessu dýralyfi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðar
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 15-04-2021
PIL PIL իսպաներեն 10-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 10-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 15-04-2021
PIL PIL չեխերեն 10-01-2022
SPC SPC չեխերեն 10-01-2022
PAR PAR չեխերեն 15-04-2021
PIL PIL դանիերեն 10-01-2022
SPC SPC դանիերեն 10-01-2022
PAR PAR դանիերեն 15-04-2021
PIL PIL գերմաներեն 10-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 10-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 15-04-2021
PIL PIL էստոներեն 10-01-2022
SPC SPC էստոներեն 10-01-2022
PAR PAR էստոներեն 15-04-2021
PIL PIL հունարեն 10-01-2022
SPC SPC հունարեն 10-01-2022
PAR PAR հունարեն 15-04-2021
PIL PIL անգլերեն 10-01-2022
SPC SPC անգլերեն 10-01-2022
PAR PAR անգլերեն 15-04-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 10-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 15-04-2021
PIL PIL իտալերեն 10-01-2022
SPC SPC իտալերեն 10-01-2022
PAR PAR իտալերեն 15-04-2021
PIL PIL լատվիերեն 10-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 15-04-2021
PIL PIL լիտվերեն 10-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 15-04-2021
PIL PIL հունգարերեն 10-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 10-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 15-04-2021
PIL PIL մալթերեն 10-01-2022
SPC SPC մալթերեն 10-01-2022
PAR PAR մալթերեն 15-04-2021
PIL PIL հոլանդերեն 10-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 15-04-2021
PIL PIL լեհերեն 10-01-2022
SPC SPC լեհերեն 10-01-2022
PAR PAR լեհերեն 15-04-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 10-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 15-04-2021
PIL PIL ռումիներեն 10-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 15-04-2021
PIL PIL սլովակերեն 10-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 15-04-2021
PIL PIL սլովեներեն 10-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 10-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 15-04-2021
PIL PIL ֆիններեն 10-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 15-04-2021
PIL PIL շվեդերեն 10-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 15-04-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 10-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 15-04-2021