Prevexxion RN+HVT+IBD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
10-01-2022

Aktif bileşen:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI01AD15

INN (International Adı):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Kjúklingur

Terapötik alanı:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD STUNGULYFSÞYKKNI OG LEYSIR, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
PREVEXXION RN+HVT+IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefnisdreifu inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða hænsnalömunarveira (Marek´s
disease), sermisgerð 1,
stofn RN1250:
..................................................................................................
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Frumutengd, lifandi raðbrigða HVT (turkey herpesvirus) veira, sem
tjáir VP2 prótein gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease), stofn vHVT013-69:
.................................... 3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: skellumyndandi einingar (plaque forming units).
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Þykkni: gul til rauðbleik ópallýsandi einsleit dreifa.
Leysir: appelsínurauð tær lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á sólarhringsgömlum kjúklingum:
- til þess að koma í veg fyrir dauðsfall og klínísk einkenni og
draga úr vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunarveiru (Marek´s disease) (þ.m.t. mjög meinvirkrar
hænsnalömunarveiru) og
- til þess að koma í veg fyrir dauðsfall og klínísk einkenni og
vefjaskemmdir af völdum gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease).
Ónæmi myndast:
Hænsnalömun: 5 dögum eftir bólusetningu.
Gumboroveiki: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist:
Hænsnalömun: Ein bólusetning dugar til þess að veita vörn allt
áhættutímabilið.
Gumboroveiki: 10 vikur eftir bólusetningu.
1
1
1
1
15
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðva
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
PREVEXXION RN+HVT+IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefnisdreifu inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða hænsnalömunarveira (Marek´s
disease), sermisgerð 1,
stofn RN1250:
..................................................................................................
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Frumutengd, lifandi raðbrigða HVT (turkey herpesvirus) veira, sem
tjáir VP2 prótein gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease), stofn vHVT013-69:
.................................... 3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: skellumyndandi einingar (plaque forming units).
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Þykkni: gul til rauðbleik ópallýsandi einsleit dreifa.
Leysir: appelsínurauð, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá sólarhringsgömlum kjúklingum:
- til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni og draga
úr vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunarveiru (Marek´s disease) (þ.m.t. mjög meinvirkrar
hænsnalömunarveiru) og
- til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni og
vefjaskemmdir af völdum gumboroveiki-
veiru (infectious bursal disease).
Ónæmi myndast:
Hænsnalömun: 5 dögum eftir bólusetningu.
Gumboroveiki: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist:
Hænsnalömun: Ein bólusetning dugar til þess að veita vörn allt
áhættutímabilið.
Gumboroveiki: 10 vikur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Kjúklingar með mótefni frá móður gegn hænsnalömunarveiru geta
fengið seinkað ónæmi gegn
gumboroveiki (infectious bursal disease) þegar þeir eru bólusettir
með þessu dýralyfi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-04-2021

Belge geçmişini görüntüleyin