Pregabalin Pfizer

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2024

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Upjohn EESV

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Neiropātisko painPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Pfizer ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-04-10

Bipacksedel

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN PFIZER 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Pfizer un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Pfizer lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Pfizer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Pfizer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN PFIZER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Pfizer pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Pfizer lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās neirop
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 35 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 70 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 8,25 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 11 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 16,50 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 22 mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 24,75 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kap
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt