Pregabalin Pfizer

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Upjohn EESV

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Neiropātisko painPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Pfizer ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2014-04-10

Gebrauchsinformation

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN PFIZER 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Pfizer un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Pfizer lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Pfizer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Pfizer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN PFIZER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Pfizer pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Pfizer lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās neirop
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 35 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 70 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 8,25 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 11 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 16,50 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 22 mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 24,75 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kap
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen